Unidad de Síntesis y Transferencia - Fundación Cardioinfanti

¿Cuál es el impacto clínico de la ivabradina en pacientes con falla cardíaca con FEVI reducida y frecuencia cardíaca no controlada?

En esta población, la adición de ivabradina al tratamiento estándar* reduce la mortalidad por causa cardiovascular y el riesgo de hospitalización por insuficiencia cardíaca, sin aumento de efectos adversos. Por tanto, se recomienda la adición de este agente cuando, a pesar del tratamiento estándar, la frecuencia cardíaca (FC) en reposo es mayor a 70 latidos por minuto (lpm).

¿Cuál es el impacto clínico de la ivabradina en pacientes con falla cardíaca con FEVI reducida y frecuencia cardíaca no controlada?

En pacientes con dolor torácico agudo sin infarto miocárdico establecido ¿cuál es el impacto clínico del uso de angiotomografía coronaria comparado con estrategias convencionales de estratificación de enfermedad coronaria?

En la evaluación de pacientes con dolor torácico agudo que no tienen diagnóstico establecido de infarto miocárdico, el uso de angiotomografía coronaria no muestra diferencias en eventos cardiovasculares mayores (MACE, por sus siglas en inglés) o tasas de revascularización miocárdica frente a otras estrategias de estratificación. En pacientes con riesgo intermedio se encontró que aumenta la frecuencia de arteriografía coronaria y la estancia hospitalaria. Dado que esta estrategia aún no se ha identificado como superior, su uso estaría condicionado a las características del paciente, la disponibilidad del recurso y la experiencia de los operadores/clínicos. 

En pacientes con dolor torácico agudo sin infarto miocárdico establecido ¿cuál es el impacto clínico del uso de angiotomografía coronaria comparado con estrategias convencionales de estratificación de enfermedad coronaria?

En pacientes con sospecha de síndrome coronario agudo ¿Cuál es el rendimiento diagnóstico e impacto clínico de la medición de troponina T en el punto de atención inicial?

La medición convencional de troponina T (TnT) en el punto de atención inicial (point of care) tiene una marcada heterogeneidad en la sensibilidad diagnóstica al compararse con la medición en el laboratorio central con la técnica de alta sensibilidad (Hs-TnT, por sus siglas en inglés). Persisten preocupaciones por la falta de estandarización y la alta tasa de falsos negativos de esta medición rápida. Si bien la especificidad es superior a Hs-TnT y el impacto clínico parece ser equivalente a esta medición, por no ofrecer valor agregado, no sería recomendable implementar esta nueva alternativa en su estado actual de desarrollo.

En pacientes con sospecha de síndrome coronario agudo ¿Cuál es el rendimiento diagnóstico e impacto clínico de la medición de troponina T en el punto de atención inicial?

En los pacientes hospitalizados con COVID-19 ¿se debe usar tocilizumab como parte del tratamiento para reducir complicaciones mayores o mortalidad?

El uso de tocilizumab como parte del tratamiento de pacientes hospitalizados por COVID-19 severo, se asocia con una reducción en el requerimiento de ventilación mecánica invasiva y la mortalidad a 28 días. El beneficio se observó en pacientes que estaban siendo tratados simultáneamente con corticoesteroides*. Por tanto, de estar disponible, el tocilizumab debería ser parte del tratamiento de estos pacientes.

En los pacientes hospitalizados con COVID-19 ¿se debe usar tocilizumab como parte del tratamiento para reducir complicaciones mayores o mortalidad?

En profesionales de la salud con infección previa por SARS-COV-2 ¿cuál es la prevalencia de anticuerpos seis meses después? ¿Cuál es la incidencia de reinfección?

Un estudio no replicado de moderada calidad en trabajadores de la salud seropositivos* sugiere un riesgo sustancialmente menor de reinfección por SARS-CoV-2 en el mediano plazo (seis meses) comparado con la incidencia de infección en aquellos inicialmente seronegativos. Estos hallazgos podrían informar la priorización de grupos de vacunación, considerando la disponibilidad de vacunas y la capacidad de aplicación, hasta que evidencia de mayor calidad indique lo contrario.

En profesionales de la salud con infección previa por SARS-COV-2 ¿cuál es la prevalencia de anticuerpos seis meses después? ¿Cuál es la incidencia de reinfección?

[Actualizado] En pacientes con formas moderadas a severas de COVID-19 ¿cuál es la efectividad y seguridad del plasma convaleciente para reducir la progresión de la enfermedad y el riesgo de muerte?

Recado actualizado ante la publicación de resultados preliminares del experimento clínico aleatorizado (ECA) RECOVERY (Randomised Evaluation of COVID-19 Therapy)

[Actualizado] En pacientes con formas moderadas a severas de COVID-19 ¿cuál es la efectividad y seguridad del plasma convaleciente para reducir la progresión de la enfermedad y el riesgo de muerte?

En personas sin historia de enfermedad cardiovascular ¿Una polipíldora con o sin ASA reduce los desenlaces cardiovasculares?

El uso de una polipíldora* más ácido acetil salicílico (ASA, por su sigla en inglés) en población sin historia previa de enfermedad cardiovascular (escenario de prevención primaria) con riesgo intermedio-alto** se asoció con una menor incidencia de eventos cardiovasculares mayores en pacientes con tolerancia al iniciar la  medicación.

En personas sin historia de enfermedad cardiovascular ¿Una polipíldora con o sin ASA reduce los desenlaces cardiovasculares?

¿Es eficaz y seguro el uso de azitromicina en pacientes con diagnóstico de COVID-19?

Recado actualizado  ante la publicación de dos ensayos clínicos aleatorizados con evidencia directa - Ver versión 1 - 10/04/2020 La adición de azitromicina al cuidado usual no resultó en mejoría clínica ni reducción de mortalidad.

¿Es eficaz y seguro el uso de azitromicina en pacientes con diagnóstico de COVID-19?

¿Cuáles son las manifestaciones cardiovasculares más frecuentes y su impacto en pacientes hospitalizados por COVID-19?

En pacientes hospitalizados por COVID-19 se ha descrito un amplio espectro de manifestaciones cardiovasculares que incluyen injuria miocárdica aguda, infarto miocárdico tipo 1 y tipo 2, arritmias (predominantemente supraventriculares) e insuficiencia cardiaca, que son suficientemente frecuentes y se asocian negativamente con el pronóstico. Por tanto, los pacientes con formas severas de la enfermedad requieren monitoreo de biomarcadores buscando una intervención más oportuna.

¿Cuáles son las manifestaciones cardiovasculares más frecuentes y su impacto en pacientes hospitalizados por COVID-19?

En pacientes con COVID-19 ¿cuáles síntomas persisten después del egreso hospitalario?

La evidencia disponible informa una alta frecuencia de hallazgos clínicos relevantes aún 60 días posegreso hospitalario por COVID-19. Esto implicaría la necesidad de implementar programas de seguimiento y rehabilitación que permitan avanzar en el entendimiento de sus causas y curso clínico posterior.  

En pacientes con COVID-19 ¿cuáles síntomas persisten después del egreso hospitalario?

[Actualizado] En pacientes en tratamiento con IECA o ARA-II ¿es mayor el riesgo de desarrollar COVID-19 y sus complicaciones?

En personas con comorbilidades que han venido recibiendo tratamiento con inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) o bloqueadores de receptores de angiotensina II (ARA-II), podría haber un menor riesgo de infección por SARS-CoV-2 y de desarrollo de formas severas de COVID-19.

[Actualizado] En pacientes en tratamiento con IECA o ARA-II ¿es mayor el riesgo de desarrollar COVID-19 y sus complicaciones?

En pacientes hospitalizados por COVID-19 ¿cuál es la efectividad y seguridad del uso de interferón β?

La evidencia actual no permite determinar el efecto sobre la mortalidad u otros desenlaces clínicos importantes del uso de interferón-β 1a o 1b como parte del tratamiento de pacientes hospitalizados por COVID-19. No obstante, podría tener algún efecto benéfico sobre la tasa de egreso hospitalario al día 14 y disminuir el tiempo para la negativización de la RT-PCR. Por tanto, no se recomienda su uso rutinario hasta no contar con mayor información.

En pacientes hospitalizados por COVID-19 ¿cuál es la efectividad y seguridad del uso de interferón β?