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Comité de Ética en
Investigación Clínica (CEIC)

Nuestra misión

Garantía de Integridad en la Investigación

El Comité de Ética en Investigación Clínica (CEIC) de la Fundación Cardioinfantil – LaCardio es un organismo formal, multidisciplinario, plural, autónomo e independiente, con carácter asesor y resolutivo. Es el encargado de revisar evaluar y aprobar o reprobar antes de su inicio de forma competente los aspectos éticos, desde la definición, el propósito y el objetivo, hasta la socialización y apropiación de resultados, de la realización de proyectos relacionados con la investigación en seres humanos, siendo su responsabilidad el salvaguardar los derechos, la seguridad y el bienestar de los participantes involucrados en los estudios de investigación biomédica.
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Nuestros objetivos

1.

Garantizar la protección de los derechos, seguridad, bienestar y el cuidado de la dignidad de los voluntarios y todos los participantes, incluidos los investigadores, la institución y la sociedad, que de forma libre y solidaria participan en actividades de investigación.

2.

Garantizar que los protocolos de investigación clínica presentados cumplan con criterios de validez científica, rigor metodológico, pertinencia social y justificación ética.

3.

Realizar el seguimiento continuo de los estudios aprobados, verificando que; proceso de obtención del consentimiento informado, la ejecución del protocolo, la seguridad, el reporte de eventos adversos, las enmiendas, desviaciones y la información nueva cumplan con lo dispuesto por el CEIC y la normativa vigente.

Quiénes nos conforman

Presidente

Ivonne Gisel Pineda R

  • Enfermera
  • Especialista de Cuidado Cardiorrespiratorio
  • Especialista en Epidemióloga
  • Magister en Epidemióloga

Edgar Salamanca

  • Médico
  • Cirujano Pediatra
  • Magister Epidemiólogo
  • Magister Bioética

Sandra Garcés

  • Médico
  • Pediatra Hematooncóloga.

Dra. Viviana Fajardo

  • Médico
  • Pedíatra
  • Diplomado Bioética
  • Diplomado cuidados paliativos pediátricos
  • MBA- máster business administración

Dr. Jaime Cabrales

  • Especialista en Medicina Interna.
  • Especialista en Cardiología.
  • Especialista en Cardiología Intervencionista y Hemodinamia.
  • Presidente del Colegio Colombiano de Hemodinamia.

Jacqueline Romero

  • Higienista Oral

Catalina Zapata

  • Química Farmacéutica
  • Especialista en Epidemiología
  • Magíster (c) en Farmacología clínica

Carlos Enrique Trillos

  • Médico
  • Especialista en Gestión de Servicios de Salud, Epidemiología, Gestión de Salud Ocupacional,
  • Gestión de Recursos Humanos.
  • Maestría en Epidemiología.
  • PhD (c) Bioética

Nelcy Peñaranda

  • Abogada
  • Miembro de la Comunidad

Oscar Martínez

  • Médico
  • Especialista en Medicina de Emergencias
  • Especialista en Epidemiólogía

Mario Andrés Narváez

  • Enfermero
  • Especialista en Cuidado Intensivo
  • Magíster en Enfermería con énfasis en Investigación

Dr. Henry Millán

  • Médico
  • Especialista en Medicina Interna
  • Especialista en Infectología

Nidia Nelly Vanegas

  • Ingeniera Biomedica
  • Magister en Administration en Salud
  • Especialista en Gerencia de IPSs

Conceptos del CEIC de la FCI-IC
sobre el proyecto evaluado

1. Estudio Aprobado

1. Estudio Aprobado

Cuando la propuesta ha sido discutida y aceptada sin reparos y por consenso en el CEIC, para desarrollarse tal y como está planteada y fue presentada.  

2. Estudio Pendiente de aprobación

2. Estudio Pendiente de aprobación

(No puede iniciar la investigación)

Se emitirá este concepto cuando en el CEIC no hay satisfacción sobre el cumplimiento de la totalidad de los requisitos éticos y considera que deben realizarse correcciones para nuevamente ser presentado por el Investigador Principal a revisión y aprobación.  

3. Estudio No aprobado

3. Estudio No aprobado

(No puede iniciar la investigación)

Por consenso, el CEIC considera que no es conveniente desarrollar la investigación en la FCI-IC. El presidente del CEIC así se lo comunicará, en documento escrito al Investigador Principal del proyecto y a Comité de Investigaciones. 

Cronograma sesiones 2026

Fecha máxima de recepción de documentos para siguiente sesión

Tipo Sesión CEIC

Día Sesión

No hay fecha

16/01/2026

23/01/2026

30/01/2026

06/02/2026

13/02/2026

20/02/2026

27/02/2026

06/03/2026

13/03/2026

20/03/2026

01/04/2026

10/04/2026

17/04/2026

24/04/2026

30/04/2026

08/05/2026

15/05/2026

22/05/2026

29/05/2026

05/06/2026

12/06/2026

19/06/2026

Reconstitución

Sesión Ordinaria

Sesión Ordinaria

Sesión Ordinaria

Sesión Ordinaria

Sesión Ordinaria

Sesión Ordinaria

Sesión Ordinaria

Sesión Ordinaria

Sesión Ordinaria

Sesión Ordinaria

Sesión Ordinaria

Sesión Ordinaria

Sesión Académica

Sesión Ordinaria

Sesión Ordinaria

Sesión Ordinaria

Sesión Ordinaria

Sesión Ordinaria

Sesión Ordinaria

Sesión Ordinaria

Sesión Ordinaria

Sesión Ordinaria

14/01/2026

21/01/2026

28/01/2026

04/02/2026

11/02/2026

18/02/2026

25/02/2026

04/03/2026

11/03/2026

18/03/2026

25/03/2026

08/04/2026

15/04/2026

22/04/2026

29/04/2026

06/05/2026

13/05/2026

20/05/2026

27/05/2026

03/06/2026

10/06/2026

17/06/2026

24/06/2026

Fecha máxima de recepción de documentos para siguiente sesión

Tipo Sesión CEIC

Día Sesión

No hay fecha

28/09/2025

29/09/2025

Reconstitución

Sesión Ordinaria

Sesión Ordinaria

Día Sesión

Día Sesión

Día Sesión

Conoce las tarifas

Consulta el documento oficial con las tarifas vigentes para la evaluación de proyectos de investigación y otros servicios del comité.
Conocer tarifas
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Consideraciones especiales para su proyecto de investigación

Sin excepción el protocolo de deberá incluir un apartado detallado de cómo se abordará la consejería en anticoncepción impartida por un experto.

Personas cuya disposición para participar como voluntarios, pueda estar influenciada indebidamente por la expectativa, sea o no justificada, de beneficios relacionados con la participación, o de una respuesta en represalia por parte de personas de jerarquía superior en caso de negarse a participar.

Entre los ejemplos se encuentran los miembros de grupos con estructuras jerárquicas, como los estudiantes de medicina, farmacia, odontología y enfermería, el personal subordinado de hospitales y laboratorios, los empleados de la industria farmacéutica, los miembros de las fuerzas armadas, y las personas detenidas. Otros sujetos vulnerables son los participantes con enfermedades incurables, las personas que viven en residencias de ancianos, las personas desempleadas o en la pobreza, quienes están en situaciones de emergencia, los grupos de minorías étnicas, las personas sin hogar, los nómades, los refugiados, los menores, y quienes no tienen la capacidad de otorgar el consentimiento.

Para participantes que tengan entre 7 y 17 años se deberá incluir un proceso explícito de obtención de asentimiento informado acompañado de un formato de asentimiento de menor (formatos acordes al grupo edad, 7 a 12 años y 13 a 17años). 

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Nuestro compromiso es cuidar de ti y de quienes más quieres.

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