Cardiopatías congénitas en adultos: Tipos y tratamientos

¿Qué son las cardiopatías congénitas en adultos?

Las cardiopatías congénitas en adultos son defectos cardíacos que no se corrigieron completamente en la infancia o que se diagnosticaron más tarde. Estos defectos pueden variar con problemas leves, que no requieren tratamiento, hasta afecciones graves que necesitan intervenciones médicas o quirúrgicas.

Tipos de cardiopatías congénitas en adultos

·         Defecto del septo auricular (DSA)

El DSA es una abertura en la pared que separa las dos aurículas del corazón. En los adultos, esta condición puede provocar síntomas como fatiga, dificultad para respirar y palpitaciones. En muchos casos, el DSA puede repararse mediante un procedimiento mínimamente invasivo conocido como cierre percutáneo.

·         Defecto del septo ventricular (DSV)

El DSV es una abertura en la pared que separa los ventrículos derecho e izquierdo del corazón. Los adultos con DSV pueden experimentar insuficiencia cardíaca, infecciones pulmonares recurrentes e hipertensión pulmonar. El tratamiento en estos casos puede incluir cirugía para cerrar el defecto y medicamentos para manejar los síntomas.

·         Tetralogía de Fallot

Es una combinación de cuatro defectos cardíacos que resultan en una oxigenación insuficiente de la sangre. Los adultos con esta condición suelen haber sido operados en la infancia, pero pueden necesitar procedimientos adicionales más adelante para abordar complicaciones como la regurgitación pulmonar o arritmias.

·         Coartación de la aorta

La coartación de la aorta es un estrechamiento de la aorta, arteria principal que lleva la sangre del corazón al resto del cuerpo. En los adultos, esta afección puede causar hipertensión, dolores de cabeza y fatiga. El tratamiento puede incluir la colocación de un Stent para abrir la arteria estrechada o una cirugía para reparar la aorta.

·         Transposición de las grandes arterias

En esta condición, las dos arterias principales del corazón están intercambiadas. Los adultos que nacieron con esta afección y se sometieron a una cirugía correctiva en la infancia pueden necesitar seguimiento continuo y, en algunos casos, procedimientos adicionales para tratar complicaciones a largo plazo.